Hemoglobina S-BTal
Clasificada dentro de los llamados Síndromes Drepanocíticos, esta hemoglobina doble heterocigota es más común en individuos de países mediterráneos que en la raza negra. La persona hereda un gen de hemoglobina S y un gen de talasemia. El trastorno produce síntomas de anemia moderada y muchas de las mismas condiciones asociadas con la anemia drepanocítica, en un grado más leve, aunque en condiciones particulares también podrían producirse exacerbaciones graves.
Dependiendo del patrón genético, tienen una presencia mayoritaria de hemoglobina S (90-95%)
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